Du skal ikke gi Sobril til familie eller venner. Oppbevar dette legemidlet trygt slik at det ikke kan forårsake skade for andre. Eventuelt ubrukt legemiddel skal returneres til apoteket. Andre legemidler og Sobril Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler og naturlegemidler.
Trinnpris angis for ikke-patenterte legemidler, hvor det foreligger generisk konkurranse mellom legemidler som Direktoratet for medisinske produkter har vurdert som likeverdige. Les mer om pris og trinnpris på DMPs nettside.
Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Sobril hvis du har rusproblemer (alkohol og/eller narkotika) eller er disponert for narkomani pga. fare for tilvenning
Dosen og varigheten av behandlingen bør tilpasses din individuelle situasjon. Legen din vil bestemme dosen og hvor mange ganger daglig du skal ta legemidlet. Det er en risiko for å bli avhengig, og legen vil bestemme varigheten av behandlingen med Sobril, slik at du tar lavest mulig dose i kortest mulig tid. Du skal ikke endre eller overskride dosen som legen har bestemt. Legen vil jevnlig revurdere behovet for fortsatt behandling. For å avslutte behandlingen skal dosen trappes ned gradvis i samråd med lege. Dette reduserer risikoen for abstinensreaksjoner, som i noen tilfeller kan være livstruende (se avsnitt 2). Dersom du tar for mye av Sobril: Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 fifty nine thirteen 00), hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fileått i seg legemiddel ved et uhell.
Vitamail har vunnet kundeserviceprisen “Most effective i examination” fireplace ganger – senest i 2020 i kategorien Netthandel
Legemidlet er ofte foreskrevet for kortvarig bruk, siden det kan være vanedannende ved langvarig bruk.
Stoff som reduserer eller opphever virkningen av et annet stoff i organismen. Brukes ved behandling av overdosering/forgiftninger.
Adult males hvis det nesten er tid for neste dose, hopp over den glemte dosen og gå tilbake til din vanlige doseringsplan.
Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.
Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet. Les avsnitt 5. Hvordan du oppbevarer Sobril Oppbevares utilgjengelig for barn.
Tilstand som skyldes inntak av giftige stoffer, slik som legemidler, rusmidler, kjemikalier eller stoffer som finnes naturlig i dyr og planter, i en slik mengde at det kan føre til alvorlig skade.
Det er viktig å merke seg at Sobril er et reseptbelagt legemiddel og ikke bør tas uten tilsyn av lege.
Skal du ut og reise er det derfor viktig at du har papirer på at det er dine medisiner. Snakk med legen din fileør du skal utenlands.
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette eller andre legemidler.
Delirium tremens og akutte abstinenssymptomer. I kombinasjon med trisykliske antidepressiver ved engstelig/agiterte depresjoner. Norsk legemiddelhåndbok: Tannbehandlingsangst
For sentralt godkjente legemidler ligger alle styrker og legemiddelformer etter hverandre i samme dokument.
Vi kan dele bivirkninger i to: akutte og langsiktige. Begge here typer bivirkninger gjelder Sobril inntatt uten å blande med andre rusgivende stoffer eller legemidler. Blandingsbruk kan gi alvorlige bivirkninger.
Du blir sendt videre til et bestillingsskjema forhåndsutfylt med informasjon knyttet til ditt telefonnummer, der du leser mer om abonnementet og vilkår fileør du bestiller. Du bestiller ingenting enda.
Melding av bivirkninger Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte by means of meldeskjema som finnes på nettsiden til Direktoratet for medisinske produkter: /pasientmelding.
EMA ble opprettet i 1995 for å sikre finest mulig utnyttelse av Europas vitenskapelige ressurser for evaluering av, tilsyn med og overvåkning av legemidler.